Dallas, AT.- Marcus Lamb, un telepredicador estadounidense que se oponía a las vacunas anticovid, murió este martes a los 64 años, semanas después de haber contraído la enfermedad. Lamb era cofundador de la cadena cristiana Daystar Television Network y proponía rezar para combatir el virus.

El hijo del fallecido, Jonathan, y su esposa, Joni, confirmaron la noticia en una emisión de Daystar. «Se le diagnosticó covid-19 y luego sufrió una neumonía causada por este virus», detallaron según CBS News. La familia explicó que el telepredicador «tenía condiciones preexistentes»: «Padecía diabetes, pero la mantenía controlada». «Esto provocó que su nivel de azúcar en la sangre aumentara y disminuyera el de oxígeno», dijo la viuda.

«Él creía al 100% en todo lo que hemos hablado aquí en Daystar. Todavía nos mantenemos firmes en eso, obviamente», agregó la mujer, en referencia a las críticas hacia las vacunas y a las alternativas que proponían para enfrentar la enfermedad.

Declaraciones desinformadas sobre el coronavirus y su tratamiento

Lamb y su cadena Daystar, con sede en Texas, han promovido opiniones contrarias a las vacunas contra el coronavirus, calificándolas de «crisis oculta» e insinuando que su eficacia y objetivo esconden una «verdad peligrosa», así como han criticado las restricciones para detener la propagación de la enfermedad. Además, el canal ha presentado una serie de videos y pódcast, en los que se manifestaba contrario a los fármacos contra la gripe y el VPH, entre otras enfermedades.

La familia Lamb también ha promocionado el uso de tratamientos contra el covid-19 no aprobados, como la ivermectina y la hidroxicloroquina, pese a que los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de EE.UU. y los Institutos Nacionales de la Salud han advertido repetidamente contra la aplicación de estos medicamentos para tratar la enfermedad.

La semana pasada, durante el programa ‘Ministry Now’, Jonathan  llegó a calificar la enfermedad de su padre de «ataque espiritual del enemigo».

Santo Domingo.- El presidente Luis Abinader encabezó este jueves la presentación de un estudio de efectividad de la aplicación de refuerzo contra la Covid-19, que arrojó que las personas que recibieron la tercera dosis generaron mayores anticuerpos.

La investigación HeteroVacRD fue realizada por el Gobierno dominicano en colaboración con la Universidad de Yale de  Estados Unidos, con el propósito de ofrecer datos certeros sobre seguridad e inmunogenicidad de la aplicación de una tercera vacuna.

Acompañado de la vicepresidenta de la República, Raquel Peña, el jefe de Estado afirmó que la dosis de refuerzo ha sido un arma letal contra el Coronavirus, para proteger a la población.

Durante la investigación, los expertos revisaron los datos de 1, 600  personas que recibieron la tercera dosis de la vacuna Pfizer/Biontech como refuerzo, teniendo aplicadas previamente dos de Coronavac.

Los resultados del estudio fueron leídos por el asesor especial del Ministerio de Salud Pública para la respuesta de la Covid-19, Eddy Pérez Then, quien destacó que las reacciones inmunes a los anticuerpos triméricos IgG mostraron altos valores, 40 veces más, a los siete días post dosis de refuerzo con Pfizer.

Durante la investigación, los expertos revisaron los datos 1, 600   personas que recibieron la tercera dosis de la vacuna Pfizer/Biontech como refuerzo, teniendo aplicadas previamente dos de Coronavac.

Los resultados preliminares a la fecha del informe además mostraron que ninguno de las personas que participaron del estudio, presentaron eventos adversos severos, como miocarditis y anafilaxia. Esto basado en participantes que tenían entre siete y setenta días de haberse aplicado el refuerzo, detalló indica Then.

El asesor indicó que cuando se comparan los niveles de anticuerpos neutralizantes según las variantes ancestral (Wuhan) y Delta, se observa que la eficacia en la neutralización del virus se mantiene para una y otra cadena en las personas que reciben esta dosis de refuerzo en la República Dominicana, sugiriendo niveles de eficacia similares para ambas variantes.

No bajar la guardia
El presidente Abinader llamó a la población dominicana a no bajar la guardia contra la Covid-19 y continuar vacunándose con la tercera dosis de refuerzo para así lograr juntos la inmunidad colectiva a la que aspiramos como país.

Informó que desde que se comenzó a aplicar la vacuna contra la Covid-19 en febrero de 2021, ya se han aplicado más de 13.8 millones de dosis.

Exhortó a continuar vacunándose para lograr juntos la inmunidad colectiva a la que se aspira lograr como país.

Refirió que esta dosis de refuerzo desde sus inicios tiene el propósito de contribuir a una mayor protección de los inoculados, particularmente ante el surgimiento de las nuevas variantes del virus.

Resaltó que aplicar la tercera dosis a tiempo fue determinante para el manejo de la Covid-19 en República Dominicana.

Asimismo, explicó que aplicar el refuerzo fue una iniciativa hecha en República Dominicana, en base a la confianza y capacidades de los médicos y científicos del país.

Durante la actividad, el presidente Abinader agradeció la presencia del doctor Sten H. Vermund, decano y profesor de Salud Pública de la Escuela de Medicinade la Universidad de Yale, quien se trasladó desde los Estados Unidos al pais y al galeno Eddy Pérez Then, asesor especial del Ministerio de Salud para la respuesta de la Covid-19. Ambos fueron coordinadores del estudio HeteroVacRD.

Participaron en e l acto el ministro Administrativo de la presidencia, José Ignacio Paliza; el ministro de Salud Pública, Daniel Rivera; el director del Servicio Nacional de Salud (SNS), Mario Lama.

Asimismo, Santiago Hazim, director ejecutivo del Seguro Nacional de Salud (SeNaSa); Adolfo Pérez, director de Promese Cal; Jesús Feris Iglesias, Superintendente de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL); Víctor Atallah, Asesor médico de la Presidencia de la República.

Santo Domingo.- El presidente de la Asociación de Dueños de Farmacias, Tony Rodríguez, advirtió a las autoridades de la Seguridad Social, sobre el riesgo de desaparición que corren esos establecimientos por el contubernio entre las ARS y nuevos detallistas con aspiraciones monopólicas en el mercado detallista de los medicamentos.
Al ser entrevistado por la Licenciada Isabel Acevedo, en el programa Sociedad y Seguridad Social, Rodríguez dijo que esa relación ha creado una grave discriminación en la asignación de los códigos que autorizan a las farmacias despachar medicamentos, en violación a las leyes y reglamentos que rigen la materia.
Detalló que tal “acuerdo” es uno de los grandes problemas que presentan las farmacias en estos tiempos, para dar cumplimiento a los enunciados: universal, integral, unidad, accesibilidad y flexibilidad, que establecen que esta sea de la Ley 87-01, en sus artículos 04 y 120.
Estos enunciados están dedicados a velar porque los servicios de salud sean de fácil adquisición para los afiliados, sin discriminación y de accesibilidad sin dificultades.
Dijo que estos enunciados son violados, en el caso de las farmacias, con la creación de monopolios y privilegios por parte de las ARS, con los bloques monopólicos que se van creando, con su apoyo y contubernio que permiten monopolizar el acceso de los afiliados a adquirir sus medicamentos.
Con esta actitud, discriminan la accesibilidad de los necesitados de medicamentos.
Denunció que otro gran problema, es que, cada farmacia debe devolverle a las ARS el 10% de las ventas por recetas, por el hecho de canalizar los códigos, motivo por lo que estas prefieren asignar códigos a los grandes bloques o centro de distribución al público de los medicamentos, discriminando a las farmacias medianas y pequeñas.
Esto hace que la ARS termina siendo mayor beneficiaria que las farmacias, siendo facilitadora de esos códigos, y en casos, solo son las únicas gananciosas, en violación de las leyes.
Detalla como competencia desleal y engaño, tanto a las pequeñas farmacias, como al consumidor, los llamados descuentos de 10 y 20 por ciento en los precios, que ofrecen esos grandes distribuidores, ya que reduce competitividad a las pequeñas y medianas farmacias.
Pidió la intervención urgente de los organismos rectores de la aplicación de la Ley de Seguridad Social, 87-01, ya que esta práctica dificulta la salud de los afiliados.
Esos descuentos no le convienen a nadie, ya que al final no son reales, debido a que los fabricantes tienden a aumentar el costo para poder aplicar esas rebajas a los distribuidores de medicamentos.
Detalló que la falsedad de esos descuentos se expresa en que las farmacias tienen tope porcentual de ganancias de 22.5%, de donde se extrae todos los gastos de personal, de operatividad y el 10% de las ARS, lo que impide que se obtengan beneficios con esos falsos descuentos.
Sobre la distancia entre farmacias.
Del proceso de habilitación de farmacias como prestadoras de servicios de la seguridad social, está encargado el ministerio de Salud Pública, como órgano rector de los establecimientos dedicados a los servicios de salud, regidos también por el reglamento 1138-03, sobre habilitación y creación de establecimientos.
En estos están incluidos las farmacias, laboratorios, centros clínicos, centros médicos privados, centro de atención primaria de salud, del primer, segundo, tercer nivel, etc., centro de imágenes, bancos de sangre; todos dedicados a darle atención, mediante la Ley de Seguridad Social.
En el caso de las farmacias se inicia con el distanciamiento de 500 metros mínimos, salvo cuando están en las plazas comerciales como tales, aprobados en los planos sometidos y aprobados al Ministerio de Obras Públicas, es decir, la ley 42-01, en su artículo 153, regula actualmente el distanciamiento entre farmacias.
La Ley 42-01 establece categóricamente que las farmacias en clínicas y centros médicos son ilegales, salvo las farmacias de Promese/cal, por el alto contenido social que estas llenan.
Las que están prohibidas son las boticas populares de propiedad privada porque estas no tienen el control de calidad que debe regir el negocio de farmacia.
Explicó que el medicamento a despachar a un paciente está regulado por la autorización que debe otorgar la ARS a la que pertenece el paciente, por lo que, las farmacias no tienen control del monto ni de los medicamentos que deben cubrirse a una receta requerida.
Un reglamento establece el catálogo de medicamentos que solo se pueden despachar ocho mil pesos al año. Cuando la receta supera esa cantidad, pues ya el seguro no le cubre.